天津在全國率先完成中藥配方顆粒標(biāo)準研究
2016-10-19
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10月8日,天津市藥品檢驗所承擔(dān)的“天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準研究”(項目編號:12ZCZDSY01000)課題順利通過天津市科委驗收,標(biāo)志著中藥配方顆粒在天津市場有了統(tǒng)一、可行、法定的質(zhì)量標(biāo)準,為中藥配方顆粒國家標(biāo)準的制定提供了參考,極大地推動了中藥現(xiàn)代化進程。
“天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準研究”項目是2012年度天津市科技支撐項目。2012年立項之初,全國中藥配方顆粒市場規(guī)模為10億元,僅天津地區(qū)就占據(jù)2億元。大量的中藥配方顆粒涌入天津市場,但由于中藥配方顆粒尚無國家標(biāo)準,且存在企業(yè)標(biāo)準不健全、質(zhì)量控制性差等問題,因此針對其行政監(jiān)管的手段非常有限。鑒于此,天津市藥品檢驗所向天津市科委申報了“天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準研究”課題項目。
天津市藥品檢驗所對全國僅有的6家中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)積極提供的3239批樣品(共涉及300多個常用中藥配方顆粒品種)開展專項課題研究。歷經(jīng)4年的潛心鉆研,天津市藥品檢驗所共起草中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準380個,其中納入天津法定地方標(biāo)準303個,形成《天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準》6冊;申請專利兩項,均進入專利實審階段;研究獲得白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ對照品和茯苓酸對照品兩個,并完成對照品結(jié)構(gòu)鑒定和純度測定;課題研究成果在核心期刊發(fā)表論文6篇。
專家表示,“天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準研究”具有深遠的社會意義。首先,在市場監(jiān)管層面,建立了法定的、統(tǒng)一可控的中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準,規(guī)范了天津市場銷售的中藥配方顆粒質(zhì)量,使得中藥配方顆粒從此有“法”可檢,為天津市場的有效監(jiān)管提供了精準的技術(shù)支持。其次,在國家標(biāo)準層面,天津率先開展并成功實施了中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準,為國家探索中藥配方顆粒的標(biāo)準研究提供了現(xiàn)行參考,切實推進了中藥現(xiàn)代化進程。有了質(zhì)量標(biāo)準,中藥配方顆粒也有了與國際接軌的身份,為其進入國際市場提供了質(zhì)量保證。第三,在產(chǎn)業(yè)發(fā)展層面,目前全國僅有6家獲得資質(zhì)的企業(yè)可以生產(chǎn)中藥配方顆粒劑,據(jù)統(tǒng)計,今年中藥配方顆粒的市場規(guī)模已高達百億元,今后的經(jīng)濟效益仍不可估量。隨著2016年初《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要2016-2030年》和《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》等國家政策陸續(xù)出臺,行業(yè)開放趨勢已經(jīng)逐漸明朗。依據(jù)天津法定標(biāo)準,開展企業(yè)中藥配方顆粒的生產(chǎn)報審以及擴大再生產(chǎn)規(guī)模,具有很強的指導(dǎo)意義。